Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术均
影响
物的生物利
。
Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术均
影响
物的生物利
。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决物透过血脑屏障和生物利
问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均
影响药
的生
利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生体内评价,解决药
血脑屏障和生
利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
、
别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均
影响
的生
利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生体内评价,解
透过血脑屏障和生
利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物脑屏障和生物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药物的生物利用
。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血和生物利用
等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药物
物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后工作重点是进行系统深入
物体内评价,解决药物透过血脑屏障和
物利用度等问
。
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观点;若发现问
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等影响药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
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