Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰、
、氧
、脱
、酰
、
基甲
合等反应合成目标
合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水、
化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、
化、环
基甲酸酯化和环
等反应
成目标化
。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰、环碳
、氧
、脱碳
、酰
、环
基甲
环合等反应合成目标
合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法克拉霉素为起始原料,
、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙、环碳
、氧
、脱碳
、
、环
基
和环合等反应合成目标
合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,水解、乙酰
、环碳酸酯
、
、脱碳酸酯
、酰
、环
基甲酸酯
和环合等反应合成目标
合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法克拉霉素为起始原
,
解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
声:
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、酯化、氧化、
酯化、酰化、
基甲
酯化
等反应
成目标化
物。
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