At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分体时期还出现二分体、分体、含微核的异常四分体及多分体。
At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分体时期还出现二分体、分体、含微核的异常四分体及多分体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
角化不良症(DKC)为
少见之遗传
,
项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
时期还出现二
、三
、含微核的异常
及多
。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分体时期还出现二分体、三分体、的
四分体及多分体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素
、
甲生长
及黏膜白斑症。
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正。
At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四体时期还出现二
体、三
体、含微核的异常四
体及多
体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分时期还出现二分
、三分
、
核的异
四分
及多分
。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素异
、
生长异
及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四体时期还出现二
体、三
体、含微核的异常四
体及多
体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先化不良症(DKC)为
少见之遗传
,三项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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At tetrad stage, dyad, triad, tetrad with micronucleus and polyad appeared.
四分体时期还出现二分体、三分体、含微核异常四分体及多分体。
Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited disease characterized by the triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia.
先天性角化不良症(DKC)为少见之遗传性疾病,三项主要特徵为皮肤色素异常、 指甲生长异常及黏膜白斑症。
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