Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素起始
料,经水解、乙酰
、
碳酸酯
、氧
、脱碳酸酯
、酰
、
基甲酸酯
和
等反应
成目标
物。