Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原
,
解、乙酰
、
碳酸酯、
、
碳酸酯、酰、氨基甲酸酯和合等反应合成目标合物。
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